從實(shí)時(shí)靶向研究到實(shí)時(shí)內(nèi)吞，SPR都是研究藥物傳輸?shù)囊粋€(gè)很好的選擇。
SPR用于藥物遞送
藥物的遞送是藥物制作過(guò)程的重要組成部分。目前對(duì)于新的生物制藥，藥物的內(nèi)吞須由納米藥物載體來(lái)促進(jìn)。同時(shí)，新的凝膠和貼片配方需要對(duì)藥物納米粒子、納米粒子靶向、納米顆粒與細(xì)胞的相互作用以及從物質(zhì)中釋放的藥物進(jìn)行深入的了解。用于藥物輸送的納米粒子和對(duì)比劑通常由聚合物、二氧化硅、金屬、脂質(zhì)體、病毒、DNA多聚體和新外體和其他微囊組成。
選擇SPR用于藥物遞送研究的4個(gè)理由
1. 藥物大小不受影響
2. 從藥物靶向到內(nèi)吞的研究
3. 納米粒子聚集
4. 從靜態(tài)到動(dòng)態(tài)的納米顆粒測(cè)量
SPR可以回答藥物遞送方面幾個(gè)關(guān)鍵性的問(wèn)題
1. 什么是最好的藥物納米顆粒?
2. 一種納米藥物載體的吸收路徑是什么?
3. 納米粒子如何與脂質(zhì)雙層膜相互作用?
4. 藥物從不同材料中的釋放率是多少?
5. 一種納米粒子或病毒是如何進(jìn)入細(xì)胞的?
用SPR檢測(cè)脂質(zhì)層特性
脂質(zhì)膜可以在體外實(shí)驗(yàn)中模擬生物屏障，如細(xì)胞膜。也有可能將其他分子，如受體或膜蛋白結(jié)合到脂質(zhì)層結(jié)構(gòu)中，以模擬生物膜的特定功能。由于這些性質(zhì)支持的脂質(zhì)層結(jié)構(gòu)可以在生物化學(xué)和藥物研究領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。用表面等離子體共振（SPR）表征了吸附在不同基質(zhì)上的脂質(zhì)層結(jié)構(gòu)。SIO2和低分子量右旋糖酐表面支持脂質(zhì)雙層（SLB）的形成，而巰基聚乙二醇支持囊泡層（SLV）的形成。計(jì)算沉積脂質(zhì)層的厚度和折射率：SLB約5nm厚，SLV約10nm厚。
